Les patients saluent la première reconnaissance officielle du syndrome de fatigue chronique par l'Assurance-maladie

L’Assurance maladie a délié, ce vendredi, le processus de prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique (EM ou syndrome de fatigue chronique) d’un éventuel diagnostic de trouble psychiatrique ou psychologique. Cette modification, perçue comme une avancée institutionnelle, met fin à une interprétation longtemps critiquée par les associations de patients. Le retrait de cette mention, initialement intégrée dans certaines procédures ou recommandations, est qualifié par les représentants des malades d’une étape « importante ». Cette décision concerne directement la manière dont le système de santé reconnaît la pathologie, qui se caractérise par une fatigue intense et invalidante, associée à diverses autres manifestations physiques. Par le passé, le soupçon de troubles psychologiques pouvait compliquer l’accès au suivi médical et générer des réticences dans la prise en charge. L’orientation psychiatrique perçue comme une réponse simplificatrice ou inadéquate par les patients est ainsi découragée par l’administration. Le mouvement de santé publique et les associations spécialisées avaient depuis longtemps dénoncé ce biais, arguant que une telle vision stigmatisante et scientifiquement contestée freinait le diagnostic et le traitement. Ils dénonçaient des retards considérables avant une reconnaissance officielle de la gravité de la maladie. L’annonce de ce vendredi est donc perçue comme une reconnaissance institutionnelle accrue, une réponse aux mobilisations et aux demandes de prise en charge sur la base de critères médicaux uniquement, sans référence à des causes psychosocoutes. Cette évolution ouvre, selon les experts, une nouvelle voie pour améliorer les soins et la recherche sur cette affection complexe.